1997重铸国药荣光

第9章 匪夷所思的李景阳(2/2)

“哦?”

徐卫忠有些期待李景阳的答案了。

“根据研究,厄贝沙坦生物利用度为60-80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时,血浆蛋白结合率为90%,消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态.......”

“从合成方法来看,1-(芴基甲氧基羰基氨基)环戊羧酸(I)对4-(2-苯氰基)苄胺进行酰胺化反应,生成物(Ⅲ)再水解脱去N上的保护基,得到化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)和原丁酸三乙酯缩合环合,得到化合物(V),再和叠氮钠反应形成四唑.....”

“或者,1-(芴基甲氧羰基氨基)环戊羧酸(I)和化合物(Ⅳ)缩合,生成物除去N上的保护基得化合物(Ⅷ),再和原戊酸三乙酯反应......”

“无论哪一种合成方式,副产物并不多.....”

“而且,在药代动力学研究中,药效和剂量在10-600mg范围内显示出明显线性相关性,降压作用平稳而持久,并可通过有效降低夜间血压来恢复正常的血压昼夜节律......”

“最关键的一点,厄贝沙坦与氢氯噻嗪之间无明显的相互作用.......”

李景阳说着说着,发现徐卫忠的目光有些不对劲,似乎是很震惊的样子。

这是什么情况?

对方的这个反应让他有些摸不着头脑。

难道哪里说的不对?

可是不应该呀,脑海中的模拟数据不会出错才对。

李景阳试探性的喊了一句:“徐所?”

徐卫忠反应过来,急忙回过神。

“你.......”

“你怎么会对这个药物这么清楚?”徐卫忠看向李景阳的眼神发生了变化,很复杂。

“额~”李景阳反应过来,似乎有些说得太过了,这个时期,厄贝沙坦的专利还没有公开,很多实验数据根本就不可能被外人知道。

“生物利用度、半衰期你可以说从文献中查到,甚至你自己研究获得的数据都没什么问题。”

“可是,你所说的这个厄贝沙坦的合成路线,后一条我根本没听说过.....”

“至于厄贝沙坦与氢氯噻嗪之间是否有相互作用,更是从来没人研究过。”

所以,李景阳为什么能够有这么详尽的数据,答案只有一个,他做过这方面的研究,而且还成功了。

徐卫忠直勾勾的看着李景阳,问道:“所以,告诉我,你的研究到底进展到了什么程度?”

太不可思议了!

他自以为对于李景阳已经十分高看一眼,没想到还是低估了这个年轻人的可怕。

如今,徐卫忠有些相信,李景阳对于这个新药很可能是真的有十足把握。

如果真是这样,那绝对是能够震惊医药行业的大事件!

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