所以，药物的晶型研究，就是要寻找到稳定性最好、临床疗效最佳、安全性最高、最适合用于制备药品的晶型状态。
不过，龙国晶型药物研究明显滞后，邱天佑和徐卫忠在这方面倒是有关注过国外的一些研究资料，所以倒是也能够跟上李景阳的节奏。
但是对于娄瑞雪和郑志恒这样的新生来说，这个领域有些陌生了，甚至做笔记都有点找不到重点。
这也不奇怪，毕竟比起李景阳丰富的实践经验，他们的知识更多的来源于教科书，即便是有实践经验，但是也大多在重复别人的研究。
可是，在药物晶型方面，就连《龙国药典》也仅仅从1985开始收载第一个晶型药物——棕榈氯霉素。
而且，15年后，2005年版《龙国药典》也仅仅增加了一个广谱驱虫药甲苯咪唑的晶型。
由此可见，在晶型药物成为国际研究热点，并迅速发展的年代，龙国在此领域基本处于停滞状态。
“大家都应该清楚，药物在颗粒水平上，以晶体结构为研究对象，常用方法有X射线粉末衍射（XRPD）、偏光显微镜、扫描电子显微镜、示差扫描量热（DSC）、热重分析等.......”
“分子水平上，药物晶格结构不同，分子的构象也往往不同，这些差异可通过衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）、漫反射傅里叶变换红外光谱（DRIFTS）、近红外光谱（NIRS）、Raman光谱、固体核磁共振（NMR）、太赫兹（THz）光谱等振动光谱来检测。”
“药物晶型定量分析的方法主要依赖于不同晶型在晶体学、光谱学、热力学方面的差异来建立......”
“这些内容我就不卖弄了，各位应该懂得比我多才对！”
这......
还真未必！
虽然说分析化学领域在龙国不是一片空白，但是对于晶型的谈论，九十年代的龙国还没有形成系统性的理论。
对于搞合成或者制剂研究出身在座诸位，可不一定每一个领域都了解。
李景阳轻描淡写的说完，也不顾众人下面众人充满求知欲的目光，继续说道。
“对于我们这个产品，我的建议是使用X射线粉末衍射仪进行测定.....”
“因为，XRPD是晶型分析中最常用、最经典的方法，广泛应用于固体药物晶型的定性和定量分析中......”
“然后.....”
就在李景阳要进行下一个内容讲解的时候，娄瑞雪突然小心翼翼的举手问道：“那个，李.....师弟，可.......可以再深入讲讲关于XRPD方面的内容吗？”
问完这后问题之后，娄瑞雪仿佛用尽了全身的力气，有点不敢看李景阳的目光。
天知道她是用了多大的勇气，才把'师弟'两个字喊出口的，毕竟她觉得自己似乎有点不配这个博士师姐的身份，可是一时间她也不知道该怎么称呼人家。
李景阳微微一愣。
这个时候，邱天佑也是发言道：“景阳，你就再展开讲一讲，我对这方面也挺好奇的.....”
