纵使为狮子建立基因库更加容易，也整整花了五年，当然说是为狮子建立基因库并不准确，因为样本只是保护区所能提供的狮子以及其部分交好愿意提供协助而获取的样本。
这期间，夜幕狮王的父亲也履行了一汪清水的责任，被保护区以血统不纯的理由放归野外。
虽然只是临时建成的不够完善的基因库，但却意想不到的发现了较为严重的问题。
ATT ATC ACT。
这样的碱基序列本来就让研究员看着不太对劲。
当其以此顺序多次重复连续出现在DNA末端时，这种异常就太过明显。
DNA转录为mRNA，根据mRNA上每三个碱基组成的密码子适配tRNA，tRNA适配对应氨基酸就能通过翻译mRNA制造肽链，肽链在经过盘曲折叠成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，如此就能够影响细胞生命活动控制生物体性状。
ATT ATC ACT转录后所得到的密码子为UAA UAG UGA。
这三个密码子很特殊，被称作终止密码子，其没有对应的tRNA，自然也没有对应的氨基酸，其本来就是为了结束翻译过程，作为DNA上一个个基因的分隔符号而存在的。
这样的密码子连续存在本来就很多余，大量连续存在更是一种显而易见的负担，毕竟DNA长度有限。
不过众所周知，DNA是双链，其对应的另外一条链转录出来的mRNA倒是依旧能够产生异亮氨酸和苏氨酸，只不过哪怕生产出来也是累赘，因为这个序列大量反复且不存在终止密码子。
简单来说，这只是一种病，一种遗传病。
甚至都算不上一种病，因为其除了从基因上能看出异常外，并没有明显表征。
不过，因为每头狮子DNA上所重复的序列数量不一，可以很明显的预见，这种病大概率会随着代代相承而逐步严重。
如果全部DNA都被这种序列覆盖，其后果显然很严重，甚至不需要全部覆盖，DNA被该序列同化达到一定程度，就足够因为所需蛋白质无法被制造而产生严重后果。
DNA需要同化到什么程度？后果又是什么？
这两个问题纵然好奇，但不是最为迫切的。
能否通过基因工程将这种疾病根治。
如果有一头狮子的DNA末端没有这种序列，或许再过上一段时间，人类裁剪基因的技术手段更加成熟之后，可以根治。
但是这个问题出现在所有狮子身上。
人类不是造物主，他们可以将末端裁剪，但却不知该填补什么样的新片段。
而如果要通过穷举法尝试，就算人类有这个时间和财力，狮子估计也没有这个数量。
于是乎，之前那两个疑问就变得很重要。
西格玛计划并不是如传言在优化狮子的基因，什么是优秀的基因，这本来就是最大的问题。
西格玛计划一方面通过逐级在末端增添这段序列给狮子，来研究病症可能导致的后果，另一方面制造了一批末端该序列数量重复最少的狮子。
他们用了近乎十年的时间得出了一个令狮子绝望的结论。
首先，制造出来的低序列狮子，成本极高，成活率极低，还容易导致各种不良异变。
其次，序列数量不是随着一代代逐级递加，而是子代序列数量等于亲代之和。
这让本来测出序列限度，认为狮子们还能长远考虑的想法宣告破产。
最多三代，这种病症就会成为显性，狮子的灭绝一下子就变得迫在眉睫，甚至都未必来的及申请一个濒危物种的身份。
至于这种病最后导致的结果，倒是不能让活着的生命死去，而是通过根绝出生的方式让一个物种就此灭绝。
这种病也因此暂时被命名为规则死序症，意为规则地步入死亡的DNA末端序列。
最后还是只能寄希望于未来的人类。
而拖延的方式也必须随之变化，不能再一味地追求自然。
如果早一些年，人类不去插手自然或许是对野生动物最好的办法，但事到如今，再选择让其自然发展只不过是袖手旁观。
是不断的启用西格玛计划，将狮子不断替换，乃至于最后让狮子彻底沦为“人造生物”，这样虽然可以避免狮子灭绝于规则死序症，但反而可能因为基因手术导致的风险而被灭绝。
另一个方法则是大量投入“纯血”狮子，根据计算，倒是可以有机会让狮子再多传承两代。
人类做不出选择。
于是将王室联盟和西格玛联盟放归野外。
美其名曰：把选择权交给狮子。
