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“什么？你是钱多的没处花了吗？”
范昆山正在打领带，听骆叶青说自己做了个基因筛查套餐花了一千多块，还想让他也去做。
“我一个好姐妹没有做筛查，生出来一个地中海贫血的孩子，终身都要输血和排铁，所以我就去检查检查换个心安。医生说了，光我一个人做没有用，如果你和我同时携带某种不好的基因，孩子遗传的几率更大。”
骆叶青顿了顿，内心压下一种生理上的恶心，故作平静道：“老公，你也去排查一下吧，前期花些小钱，总好过孩子一辈子生病，成为家里的负担。而且我跟咱妈说过了，咱妈也说应该筛查一下。”
范昆山内心不满她先斩后奏，但是想想范母知道了肯定会唠叨他，于是说：“好好好，那不是咱们家思思也没什么事，我想着总不会到儿子身上了这么凑巧。既然咱妈都说要做，等周末了我去查一下。”
“老公，你别怪我乱花钱，主要是思思那时候是第一胎，很多也不懂么......”
骆叶青语气里带着些委屈，心里却冷笑。
思思被查出是女孩的时候，可没像现在这样直接让她别上班了，在家安胎。
嘴上说着两个孩子都一样，但终归是不一样的。
范母一听还会生出连累全家的病孩子，想到这是他们老范家第一个男孩，一定要格外慎重，因此还专门陪着她去做了全套基因筛查。
两个星期后。
“什么，四分之一的风险？”
其他都检测正常，只有这个SMA两人都是五十分之一的基因携带者。
SMA 属于隐性遗传的先天性婴儿疾病，全称为脊髓性肌肉萎缩症，是由于染色体的隐性遗传，导致基因发生变异。
这种变异的基因会导致孩子脊髓内的神经元细胞异常萎缩。
如果孕妇是SMA基因的携带者，而丈夫不是，那么胎儿可能会是SMA基因的携带者，但通常不会发病。
如果夫妻双方都是SMA基因的携带者，那么胎儿患SMA的风险会显着增加，达到1/4。
SMA的常见症状包括四肢肌肉无力和萎缩，如果婴儿时期就出现SMA的症状，预后通常不佳。
随着病情的加重，婴儿可能会出现吞咽困难、肺部感染等问题，呼吸衰竭是导致SMA婴儿死亡的主要原因。
“你们要考虑清楚，四分之一的几率还是很大的，好在胎儿月份还小。”
“医生，我们这一胎是个男孩，之前生的孩子也没有什么病啊，这万一不会遗传呢？”
范母一想到好不容易可以抱上孙子了，就这么打掉了，心里接受不了。
“这个我们尊重患者的意愿。您也说了，虽然几率大，但也不一定会是......”医生推了推鼻梁上的眼镜，看看这一家三口，“不过你们可想好了，如果孩子是的话可是要终身服药的，而且这个药的费用可不低，一般家庭承受不了。”
骆叶青刚刚一直在低头查手机，这会儿听到医生的话也抬头问道：“是不是现在已经纳入医保了？”
医生点头：“以前70万一支的针剂，现在每针好像三万三，四个月注射一次，要终身注射。”
骆叶青：“嗯，我刚刚也查了，这个针还有副作用，头痛腰痛，呕吐过敏，感染，脑膜炎等......不过还有吃的药，副作用少一些，还便宜一些。”
范昆山疑惑：“那不是还有便宜的，为什么非要打针？”
骆叶青瞥了他一眼：“便宜的只是相对便宜，原价一瓶六万多块，现在纳入医保，一瓶三千多，一个月就要吃两三瓶。”
“听说某国已经研究出特效药，只要打一针就可以改善患者的运动功能和生存率。不过一针就要一千六百万。妈，老公，如果这个孩子真的遗传了，咱家有这么多钱可以给他治病吗？你们敢赌一把么？”
骆叶青平静地说出这些话，手又不自觉地摸了摸肚子。
范昆山沉默了半晌，突然意识到一个问题：“医生，那如果我们俩携带几率高，是不是意味着以后再要孩子都可能得这个病？”
