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细胞实验取得初步成果后，研究团队开始进行动物实验。他们选用了患有眼部肿瘤的实验动物模型，对其进行分组，分别进行不同方式的治疗。实验过程中，团队成员们每天都仔细观察动物的眼部状况、行为表现以及各项生理指标。
“大家要密切关注动物的反应，记录每一个细节。这些数据对我们评估治疗效果至关重要。”刘祖训在动物实验开始前叮嘱大家。
有一只实验动物在接受联合治疗后，出现了短暂的眼部炎症反应。团队成员们立刻对其进行检查和分析，经过讨论，他们认为可能是质子治疗和药物联合作用引起的轻微免疫反应。通过调整治疗方案，增加了一些辅助药物，成功缓解了炎症反应。
随着动物实验的深入进行，联合治疗的效果逐渐显现出来。接受联合治疗的动物，肿瘤体积明显缩小，部分动物的肿瘤甚至完全消失，而且眼部周围的健康组织损伤较小，视力也得到了较好的保护。这一结果让团队成员们看到了希望，也坚定了他们继续研究的信心。
如何将动物实验的成功转化为临床应用，成为了摆在他们面前的一道难题。临床试验需要考虑更多的因素，包括患者的个体差异、治疗的安全性和有效性等。
赵飞扬在团队会议上说道：“我们要准备开展临床试验了，但这一步至关重要，容不得半点马虎。我们需要制定详细的临床试验方案，确保患者的安全和权益。”
刘祖训表示赞同：“没错，我们要严格筛选合适的患者，密切监测治疗过程中的各项指标，及时处理可能出现的问题。”
经过精心筹备，临床试验方案终于制定完成。研究团队开始在合作医院招募符合条件的眼部肿瘤患者。在医院的病房里，赵飞扬和刘祖训亲自与患者及其家属沟通，详细介绍联合治疗方案的原理、方法和可能存在的风险。
一位年轻的患者忧心忡忡地问道：“赵医生，这个新的治疗方案真的能治好我的病吗？我很担心会失明。”
赵飞扬耐心地安慰道：“我们在前期做了大量的实验，结果都显示这种联合治疗方案有很大的潜力。虽然不能保证百分百治愈，但我们会尽最大的努力，最大程度地保护你的视力。”
刘祖训也补充道：“在治疗过程中，我们会密切关注你的情况，随时调整治疗方案。你要相信我们，也要保持积极的心态。”
在他们的耐心解释下，许多患者决定参与临床试验。随着患者陆续入组，临床试验正式开始。团队成员们严格按照方案进行治疗，每天对患者进行眼部检查、记录各项数据，并关注患者的身体反应和生活质量。
治疗过程中，有一位老年患者出现了一些不良反应，如恶心、乏力等。团队立刻组织专家进行会诊，分析原因。经过仔细排查，发现是Apdc药物的剂量对老年患者的身体产生了一定的负担。根据会诊结果，团队调整了药物剂量，并给予患者相应的支持治疗，患者的不良反应逐渐减轻。
随着治疗的推进，一些患者的病情出现了明显的好转。一位原本视力严重受损的患者，在接受联合治疗后，肿瘤逐渐缩小，视力也有了一定程度的恢复。他激动地对赵飞扬和刘祖训说：“太感谢你们了！我原本以为再也看不见了，是你们给了我新的希望。”
看到患者的病情好转，团队成员们都感到无比欣慰，但他们并没有放松警惕。他们对每一位患者的数据进行深入分析，不断优化治疗方案，以提高治疗效果。
随着临床试验的深入，数据显示联合治疗方案在治疗眼部肿瘤方面具有显着的优势。与传统治疗方法相比，联合治疗不仅提高了肿瘤的缓解率，还大大降低了对周围健康组织的损伤，患者的生活质量也得到了明显改善。
内部会议上，赵飞扬看着团队成员们，感慨地说：“我们的努力终于得到了回报，但这只是一个开始。我们要继续优化治疗方案，提高治疗效果，让更多的患者受益。”
刘祖训点头表示赞同：“没错，我们还要关注技术的普及问题。目前这种联合治疗方案的成本可能较高，我们要想办法降低成本，让更多地区的患者能够接受治疗。”
团队开始与医疗器械厂商和药企合作，共同探讨降低成本的方法。他们通过优化治疗设备的设计、改进药物的生产工艺等方式，逐步降低了联合治疗的成本。
“通过将质子治疗与Apdc核酸适体偶联药物相结合，我们为眼部肿瘤患者提供了一种更精准、更有效的治疗选择。这种联合治疗方案不仅提高了治疗效果，还减少了对患者视力的损害，为患者的生活质量带来了显着的改善。”赵飞扬说道。
台下的专家们纷纷对这一成果表示赞赏，并提出了一些宝贵的建议。在交流中，赵飞扬和刘祖训也了解到了其他国家和地区在眼部肿瘤治疗方面的最新进展，为他们的后续研究提供了新的思路。
在不断优化治疗方案的过程中，赵飞扬和刘祖训发现，对于一些特殊类型的眼部肿瘤，联合治疗方案还需要进一步改进。比如，对于一些具有高度侵袭性的肿瘤，虽然联合治疗能够控制病情，但仍有部分患者出现复发的情况。
针对这一问题，团队成员们再次展开深入研究。他们分析了复发患者的肿瘤组织样本，发现这些肿瘤细胞存在一些特殊的基因变异，导致对现有治疗方案产生了耐药性。
“看来我们需要针对这些特殊的基因变异，寻找新的治疗靶点。”赵飞扬在团队讨论会上说道。
“没错，我们可以结合基因编辑技术，尝试开发新的治疗方法，或者寻找新的药物来克服耐药性。”刘祖训提出了自己的建议。
团队与基因编辑领域的专家合作，开展了新的研究项目。他们利用基因编辑技术对肿瘤细胞的耐药基因进行修饰，试图恢复肿瘤细胞对联合治疗的敏感性。同时，他们也筛选了大量的药物库，寻找能够针对这些特殊肿瘤细胞的新型药物。
