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那是不是新药无效，很多人会很失望吧？
自己还能治好吗？
本来坚定的信心，得知这些消息后，变得有些沮丧。
她明明那么努力的生活和锻炼，可还是复发了....
“西里，我饿了，能给我买一碗稀豆粉饵丝吗？”
猫咪就站在旁边，偷偷抹眼泪，因为她们同病相怜。
西里答应去买早点，猫咪凑过去，轻轻抓住她的双手：“苏姐姐，别怕，我经历过化疗，现在吃尼拉帕利维持，已经两年了，马上就能停药了。
相信我，化疗和靶向药并没有那么可怕，我的很多病友都在用免疫治疗，我跟你简单说一下，都有哪些方案。
现在免疫治疗效果最好的是帕博利珠单抗，阿替利珠单抗这些进口药。这些药需要二十一天输一次，副作用不大。
治疗后三天会有乏力，难受，恶心的感觉，很快就能恢复状态，不过得用满两年，价格两年的话在二十万以内。
也有人选择国产的仿制药，价格便宜许多，而且效果也不错。
如果不用免疫治疗，选择化疗方案的话，也有好多不掉头发，副作用很小的新药选择。
你是微卫星不稳定，还可以报医保，很多不是基因突变的，是原发性的阴性都不能报医保，你已经很幸运了。
你看我，不是活得好好的吗？我的很多病友也一直在好好享受生活。你这次晕倒可能就是单纯的血糖低。
你知道吗，我在化疗期间，每周都要去医院抽血检查白细胞之类的血项，白细胞低到引起骨髓抑制的时候，会打升白针，就是那个针打完浑身疼，会疼几天。
我每次去医院，至少晕倒过五次，休息一会就好了。
我一个人都能顽强的活到现在，你还有我们。不管你去哪里治疗，我看过很多资料，也学习过很多病友分享的治疗经验，我可以陪你一起去。
我记得有一个阿姨，特别坚强，家里情况不是很好，她那个类型复发了九次，开腹手术做了九次，有一次开刀开到心口位置。
她只能选择国产的化疗药，到现在活了十三年，还在医院里当志愿者，给一些刚确诊的病友分享她的故事。
我就得到了她的帮助，才勇敢地继续治疗，然后遇到了你。
相信我，你现在的情况很乐观，只要拍个全身CT确定一下，没有转移的话，治疗很简单。”
苏郁繁心情非常低落，为什么大半年，她就复发了呢？
就算猫咪说得再好，可她没什么心思，她也看过资料，这种病复发起来根本没那么容易治愈。
“猫咪，谢谢你告诉我这些。如果我真的要去外地治疗很久的话，你就留在剑川，帮我盯着民宿和舞团吧。
我会找护工照顾我，你放心，我不会轻易放弃生命，尤其是现在这种时候。
我的梦想还没有完成，哪怕再难，再痛苦，我都会坚持看到我策划的舞剧正式开演，就是主演的位置可能需要重新定人。
你很熟悉她们几个跳舞的表现，多拍一些视频发给我，这件事不能因为我的病复发终止。“
